关于我们



质量检验

  山西诺成制药有限公司QC部建设于2009年,现有检验员20人,其中本科10人、大专9人、中专1人。作为公司检验中心,在2012年通过了新版GMP认证。
  QC部建筑面积860㎡,分为化测组、仪器组、生测组。其中生测区域洁净室面积116㎡,洁净室内设有无菌操作间、微生物限度操作间、菌种传代间,并根据新版药典要求,在无菌操作间配备无菌层流隔离器;菌种传代间配备生物安全柜,为检验提供良好环境,检验环境均符合CFDA 要求。
  仪器组拥有先进的高效液相色谱仪、气相色谱仪、红外分光光度计、原子吸收分光光度计等,完全能够满足大多数原料及制剂含量、有关物质等测定。
  化测组人员经验也相当丰富,能够保证鉴别、含量测定等检验,使检验数据准确、可靠。